מחקר בינלאומי שהובל במחלקה האורולוגית במרכז הרפואי שערי צדק מציג תוצאות מבטיחות במיוחד בטיפול בחולים הסובלים מסרטן שלפוחית השתן בסיכון גבוה, שטרם חדר לשכבת השריר. הטיפול החדש נועד לעצור את התקדמות המחלה ולחסוך מחולים קשים ניתוח מורכב לכריתת שלפוחית השתן.
על פי התוצאות שהתקבלו לאחר שנת מעקב, כ-95% מהמטופלים השיגו היעלמות מלאה של הגידול כבר בתוך שלושה חודשים. לאחר שנה, 76% מהמטופלים נותרו ללא עדות למחלה בשלפוחית השתן.
בקרב קבוצת החולים המורכבת ביותר, שמחלתם כבר לא הגיבה לטיפול המקובל והם ניצבו בפני סכנה ממשית לכריתת השלפוחית, נרשמה היעלמות מלאה של המחלה אצל 80% מהמטופלים לאחר שנה. במהלך תקופת המחקר לא תועדה אצל אף משתתף התקדמות של הסרטן לשלב פולשני, ואף מטופל לא נזקק לניתוח כריתה.
כיצד פועל הטיפול החדש בסרטן שלפוחית השתן?
המחקר בחן טיפול המבוסס על ג'ל פולימרי מתכלה, המוחדר ישירות לשלפוחית השתן ויוצר בתוכה מעין מאגר תרופתי. המאגר משחרר באופן מבוקר ורציף שילוב של שתי תרופות כימותרפיות במשך 14 ימים.
השיטה נועדה להאריך את חשיפת הגידול לחומרים הפעילים ולהחליף חלק מהטיפולים המורכבים הנהוגים כיום, המחייבים הכנות רוקחיות מיוחדות וביקורים תכופים במרפאה.
מה ציין החוקר שמוביל את המחקר בירושלים?
פרופ' בוריס צ'רטין, מנהל המחלקה לאורולוגיה ואורולוגיית ילדים בשערי צדק ומוביל המחקר, ציין: "מדובר בבשורה אמיתית ובשינוי כללי של הגישה הטיפולית עבור חולי סרטן שלפוחית השתן ברחבי העולם. עד היום, חולים בסיכון גבוה שלא הגיבו לטיפולים המקובלים נאלצו לעבור ניתוחים מורכבים לכריתת שלפוחית השתן, המלווים בפגיעה קשה באיכות החיים".
לדבריו, "הטכנולוגיה החדשה מאפשרת לנו להביא את הטיפול הכימותרפי ישירות לגידול בצורה ממושכת, בטוחה ויעילה להפליא, תוך שמירה על איכות חיי המטופל. העובדה שכל המטופלים במחקר נמנעו מכריתת שלפוחית השתן והמחלה שלהם לא התקדמה היא הישג עצום".
האם הטיפול החדש גורם לתופעות לוואי קשות?
על פי נתוני המחקר, לא נרשמו תופעות לוואי חמורות. תופעות הלוואי המקומיות היו קלות וכללו בין היתר צריבה חולפת בעת מתן שתן. כל המשתתפים השלימו את הטיפול במלואו, ללא מקרי פרישה.
תוצאות המחקר הוצגו בכנס השנתי של איגוד האורולוגים האמריקאי. בעקבות הצלחת השלב הנוכחי, החברה המפתחת נערכת למחקרי שלב שלישי רחבי היקף, בדרך לבחינת הפיכתו של הטיפול לסטנדרט רפואי חדש.
